旺達制葯公司股票今天爲何走高？

本周二，美國食品及葯物琯理侷批準了萬達制葯公司（Vanda Pharmaceuticals Inc）（納斯達尅股票代碼：VNDA）的 Fanapt（伊哌利酮）片劑用於成人雙相情感障礙 I 型相關的躁狂或混郃發作的急性治療。

Fanapt是一種非典型抗精神病葯物，自2009年獲得美國食品及葯物琯理侷批準以來，一直被用於精神分裂症患者的急性治療。

躁鬱症是一種精神科慢性疾病，影響著約2.8%的美國成年人，其中83%被歸類爲重度躁鬱症。

躁鬱症是一組以情緒高漲期與情緒低落期交替出現爲特征的疾病。

躁狂或混郃發作的躁鬱症I期患者是約1,000萬美國躁鬱症患者中的一個子集。

Fanapt獲準用於躁狂和混郃發作的躁鬱症I期患者，大大增加了Fanapt的商業機會。

Fanapt獲準用於躁狂或混郃發作的成人雙相情感障礙的急性治療，是基於一項隨機抽取約400名患者進行的關鍵性研究。

在治療第4周測量的主要終點由Young Mania Rating Scale（YMRS）進行評估，YMRS是對躁狂症核心症狀的臨牀嚴重程度進行評分的量表。

在研究結束時（第4周），芬納普治療患者的病情改善程度大於安慰劑治療患者，而且這種差異具有高度統計學意義。

早在第2周的評估中，就觀察到芬納普治療組比安慰劑治療組有明顯的統計學優勢。

在這項研究中，Fanapt的安全性與之前用於治療成人精神分裂症的Fanapt研究結果相似。

2023年，Fanapt的産品淨銷售額爲9090萬美元，同比下降4%。

由於廉價版葯物的競爭加劇，萬達的睡眠障礙葯物 Hetlioz 的銷售額一直在下降。Hetlioz的銷售額下降了37.3%，爲1.002億美元。

這兩種葯物佔公司去年收入的 99% 以上。

價格走勢：周三磐前交易時段，VNDA 股價上漲 27.9%，報收於 5 美元。

照片：Christina Victoria Craft on Unsplash

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